İnsanı insan yapan gen beyinde keşfedildi! | DNA Haritam | DNA testi

Vücudun kütlesi ile karşılaştırıldığında, bir kişinin oldukça büyük bir beyni vardır. İnsanların neden bu kadar büyük olduğu, uzun zamandır bilim adamlarının cevaplamaya çalıştığı evrimsel bir gizem olmuştur. Ancak sadece bazı araştırmacılar Bilge bir adamİçinde bulunan bazı spesifik genlere odaklanarak bir cevap geliştirmeye çalışıyor.

ARHGAP11B Gen sadece insanlarda bulunur Dil ve planlama gibi üst düzey bilişsel işlevlerden sorumludur. Neokorteksin genişlemesindeki rolü ile bilinir. 18 Haziran’da (2020) Bilimleryılında yayınlanan çalışmada. 101 gün sonra, gelişmekte olan maymunların beyinlerinin, geni içermeyen normal maymunların beyin dokusuna göre daha büyük bir neokortekse sahip olduğu ve daha karmaşık olduğu gözlemlendi.

Beynin bu bölümünde daha fazla kıvrım olması bu nedenle önemlidir. kıvrımlar; Beynin kafatasına göre çok büyük olmasını engellemek, beyin hücrelerinin veya nöronların bulunabileceği yerdir. Yüzey alanını genişletmek mümkün kılar. İnsan geninin diğer primatların beyninde benzer bir amaca hizmet ettiğini göstermek, insanların nasıl evrimleştiğine dair yeni bilgiler sağlıyor ve beyin hastalıkları için gelecekteki tedavilere yol açabilir.

Beyin güçlendirme

ARHGAP11B geni, yaklaşık 5 milyon yıl önce, şempanzelerin ve insan atalarının evrimsel ayrışmasından kısa bir süre sonra ortaya çıktı. bu gen ARHGAP11A Başka bir genin duplikasyonu veya replikasyonu sırasında ortaya çıkan bir mutasyon sonucu oluşur. ama, versiyon “büyükanne ve büyükbaba b” ARHGAP11B geni olarak bilinen 5 milyon yıllık gen, günümüz insanının sahip olduğu gen değil. Bilim adamları, ARHGAP11B’deki başka bir mutasyonun, 1,5 milyon ila 500.000 yıl önce insan atalarında meydana geldiğine ve araştırmacıların son çalışmalarında kullandıkları insanlar için geni oluşturduğuna inanıyor.

Araştırmacılara göre, bir insan geninin tam dizisi, gelişimsel olarak ilgili beyin kök hücrelerini büyütme yeteneği için gereklidir. Önceki çalışmalar, genin “yeni B” versiyonuna sahip olacak şekilde genetiği değiştirilmiş farelerde ve kemirgenlerde benzer etkiler göstermiştir. Ancak bu hayvan modelleri, genin insanlarda olduğu gibi çalıştığını ima etmek için yeterli değildi. Bu nedenle insana çok yakın bir model organizma kullanmak gerekliydi ve bu amaçla maymun maymun (ipek maymun) E Temizlemek İki olası seçenek olarak durdum.

Salyangoz daha iyi bir model olurdu çünkü makak serebral korteks Kıvrım ve boyut olarak neokortekse çok benzeyen özelliklere sahiptir. Neokorteks ise serebral korteks boyut olarak çok küçüktür ve daha az kavislidir. Bu nedenle, çalışmanın sonunda neokorteksin şekil ve büyüklüğündeki herhangi bir değişiklik kolayca gözlemlenebilir.

Araştırmacılar, geni maymun embriyolarına aktarmak için kendini tekrarlama lentivirüs, bir virüs taşıyıcısı Kullanılmış. ARHGAP11B genini içeren lentivirüsün ayrıca bir protein etiketi vardır, böylece araştırmacılar genin nerede ifade edildiğini anlayabilir. Lentivirüsler, belirli genlerin ekspresyonunu düzenleyen bir başlatıcı gen veya DNA dizisi içerir.

Araştırmalar, genin baskın etkisinin, neokorteksteki kıvrımların boyutunu ve sayısını artırmasının yanı sıra daha sonra gelişen ve daha üst düzey süreçler için önemli olan bazı nöronların üretimini kontrol ettiğini göstermiştir. Bizi benzersiz bir şekilde insan yapan şeylerde önemli olabileceğini düşündüğümüz genlerin bir listesine sahip olduğumuz için, bunların gerçekten katkıda bulunduğunu nadiren gösterebildik. Ancak bu araştırma, ARHGAP11B genini insan beyni gelişiminde potansiyel olarak çok önemli bir gen olarak listenin başına yerleştiriyor.

Yeni tedavilerin geliştirilmesine yol açabilir

ARHGAP11B geni, insan genomunun zihinsel yetersizlik, şizofreni ve epilepsi ile ilişkili olduğu bilinen bir bölgesinde yer aldığından, işlevi hakkında daha fazla bilgi edinmek, bu hastalıkları ve bozuklukları anlamak için de önemli olabilir. Örneğin, insan beyninin normalden çok daha büyük hale geldiği megasefali, otizm de dahil olmak üzere bir dizi nörolojik ve davranışsal bozukluğu kapsayabilir.

Öte yandan, ARHGAP11B gibi benzersiz insan genlerini anlamak, yeni terapi türlerinin geliştirilmesine yardımcı olabilir. Bu çalışmanın yazarları, bu genin açık mutasyonlarla tanımlandığına inanıyor. Parkinson hastalığı Ancak insan beyninin temel yapısını ve işlevini değiştirmek için genleri veya benzerlerini kullanma fikri, hayvan modelleri ve genetik mühendisliği hakkında bir dizi etik kaygıyı gündeme getiriyor. Bu nedenle çok dikkatli olunmalıdır; Çünkü insanlarda genetik manipülasyon yaparsanız, bunu ancak anormal mutasyona sahip bir hastalığı tedavi ederseniz yapabilir ve onu belirtilen normal dizilime döndürebilirsiniz. İnsanları geliştirmek için bu tür çalışmalar yapamazsınız.

kaynak :

DNA haritalaması yapılarak Türkiye’ye özel olarak satışa sunulan genetik köken testini satın almak için buraya tıklayın.